
COVID-19 antígeno ultra exacto Kit Colloidal Gold de autoprueba rápido
Persona de Contacto : JUCCY
Número de teléfono : 0086-17717698563
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Cantidad de orden mínima : | 10000boxes | Precio : | To be negotiated |
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Detalles de empaquetado : | Paquete del cartón | Tiempo de entrega : | 5-10 días laborables |
Condiciones de pago : | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, Paypal, Payoneer | Capacidad de la fuente : | 1000000boxes/month |
Lugar de origen: | CHINA | Nombre de la marca: | KONSUNG |
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Certificación: | CE,ISO13485 | Número de modelo: | COVID19 |
Información detallada |
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Material: | Plástico | Función: | Prueba del antígeno de COVID-19/Influenza A&B |
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Vida útil: | 2 años | Tiempo de la prueba: | 15 minutos |
Espécimen: | Espécimen de las vías respiratorias | Sensibilidad: | >el 96% |
Especificidad: | > el 99% | OEM: | Disponible |
Alta luz: | Gripe al equipo de autoprueba rápido del antígeno de B,Prueba del equipo del hogar del antígeno COVID-19,Antígeno Kit Colloidal Gold de autoprueba rápido |
Descripción de producto
◆Solicitado la detección durante período epidémico de la frecuencia, para distinguir la infección FluA/B y COVID-19, para ayudar a desarrollar una diagnosis y un plan del tratamiento.
◆El antígeno de COVID-19/Influenza A&B que el equipo rápido de la prueba (oro coloidal) es un análisis immunochromatographic para rápido, él se diseña para la detección cualitativa rápida antígeno de la nucleoproteína del virus del antígeno y de la gripe A&B del coronavirus de la neumonía asiática (SARS-CoV-2) del espécimen nasal de la esponja o del espécimen de la esponja de la garganta. La prueba proporciona resultados del examen preliminar. La prueba debe ser utilizada como ayuda en la diagnosis infección del virus de SARS-CoV-2 y de la gripe A&B. Esta tarjeta de la prueba no se puede utilizar como la base para diagnosticar o para excluir infección del virus de SARS-CoV-2 y de la gripe A&B
◆Esponja orofaríngea, esponja nasofaríngea
◆El equipo rápido de la prueba del antígeno de COVID-19/Influenza A&B (oro coloidal) se basa en el principio de immunoensayo de la captura para la determinación del antígeno de la nucleoproteína del antígeno COVID-19 y del virus de la gripe A&B del espécimen nasal de la esponja o del espécimen de la esponja de la garganta. Cuando el espécimen se añade en el dispositivo de la prueba, el espécimen es absorbido en el dispositivo por la acción capilar. Si la muestra contiene el antígeno nuevo del coronavirus, el antígeno combinado con el oro coloidal etiquetó el anticuerpo nuevo del coronavirus, y cuando el nivel nuevo del antígeno del coronavirus en el espécimen está en o por encima del nivel mínimo de la detección, y los lazos posteriores complejos inmunes al antígeno revestido en la línea de T y éste produce una banda coloreada de la prueba que indique un resultado positivo. Cuando el nivel nuevo del antígeno del coronavirus en el espécimen es cero o debajo del nivel mínimo de la detección, no hay una banda coloreada visible en la región de la prueba del dispositivo. Esto indica un resultado negativo. Cuando la muestra contiene los antígenos de la gripe A y del virus de B, el contenido de los antígenos de la gripe A y del virus de B en la muestra está en o por encima del nivel mínimo de la detección, gripe A y los antígenos del virus de B forman originalmente los complejos con los anticuerpos etiquetados, los flujos complejos del antígeno-anticuerpo en la capa superior de la membrana el reactivo, combinan la gripe un anticuerpo monoclonal de la nucleoproteína y (o) el anticuerpo monoclonal de la nucleoproteína de la gripe B cubierto por el área A de la detección y (o) el área de B en la membrana respectivamente, en la región A y (o) B de la prueba, una banda roja purpurina finalmente aparece, y el resultado es positivo, si allí no es ninguna raya roja purpurina, el resultado es negativo.
◆La raya magenta en el área del control de calidad es determinar si hay bastantes muestras, si el proceso tomográfico es estándar o no, él también sirve como estándar del control interno para el reactivo. Si no aparece la línea C del control de calidad, indica que el resultado de la prueba es inválido, y la muestra necesita ser probada otra vez.
◆Los coronaviruses nuevos pertenecen al género del β. COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. La gente es generalmente susceptible. Actualmente, los pacientes infectados por el coronavirus nuevo son la fuente de infección principal, gente infectada asintomática pueden también ser una fuente infecciosa. De acuerdo con la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es 1 a 14 días, sobre todo 3 a 7 días. Las manifestaciones principales incluyen fiebre, cansancio y tos seca. La congestión nasal, los mocos, la garganta dolorida, la mialgia y la diarrea se encuentran en algunos casos.
◆El virus de gripe, abreviatura es gripe, es la infección aguda de las vías respiratorias que causa por el virus de gripe, tiene contagiosidad muy fuerte, pread principalmente con toser y el estornudo, los virus de gripe hace a menudo fiebre, cansancio, dolor del músculo y suave moderar los síntomas respiratorios, que pueden ser más severos en los niños mayores o jovenes con los sistemas inmunes debilitados y en algunos pacientes con inmunidad empeorada, tal como pulmonía, miocarditis, o fracaso del corazón y del pulmón. Generalmente, los brotes ocurren en la primavera y el invierno, divididos en gripe un virus, el virus de la gripe B y el virus de la gripe C. El virus de la gripe A, que puede infectar seres humanos, pájaros y mamíferos, es altamente variable y es capaz de causar una pandemia de gripe del mundo, los virus de la gripe B causa a menudo brotes localizados, los virus de la gripe C son antigenicidad muy estable y no causan generalmente epidemias.
◆Para reducir la ocasión de la sangría, de facilitar algunas áreas de la sangre no puede ser medida.
◆Para poder obtener el resultado rápidamente dentro de 15 mínimos.
◆El procedimiento es simple y fácil practicar.
◆Es aplicable a las muestras de diferentes fuentes incluyendo la esponja nasofaríngea y la esponja faríngea.
Cómo utilizar:
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